Міжнародна команда під керівництвом доктора Рьотаро Хашізуме здійснила науковий прорив: вперше у світі вдалося видалити третю копію 21-ї хромосоми з людських клітин у лабораторії. Саме ця зайва хромосома є головною причиною розвитку синдрому Дауна.
У понад 30% оброблених клітин було відновлено нормальне функціонування, що надає дослідникам безпрецедентні можливості у вивченні трисомії 21 та пошуку нових методів лікування. Особливість цього підходу полягає в тому, що він не впливає на окремі гени, а дозволяє видалити цілу зайву хромосому, що раніше вважалося практично неможливим.
Науковці підкреслюють, що наразі мова йде лише про експерименти з клітинами в лабораторних умовах. До практичного застосування такого методу у медицині залишаються роки подальших досліджень, випробувань та етичних дискусій.
Проте цей прорив вже сьогодні відкриває двері до нових генетичних підходів не лише у вивченні синдрому Дауна, а й у боротьбі з іншими генетичними захворюваннями.